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prudutti

  • Intermediu di Tipiracil 6-(Clormetil)uracil

    Intermediu di Tipiracil 6-(Clormetil)uracil

    N° di catalogu SZ-1592

    CAS: 18592-13-7

    Purità: 99%

    Usu di Tipiracil

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  • Intermediu di Tipiracil 5-cloro-6-(clorometil)uracil

    Intermediu di Tipiracil 5-cloro-6-(clorometil)uracil

    N° di Catalogu SZ-2081

    CAS: 73742-45-7

    Purità: 99%

    Usu di Tipiracil

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  • Tipiracil Intermediu 3,4-diidro-2H-pirrol-5-amina cloridrato (1:1)

    Tipiracil Intermediu 3,4-diidro-2H-pirrol-5-amina cloridrato (1:1)

    N° di Catalogu SZ-2082

    CAS: 7544-75-4

    Purità: 99%

    Usu di Tipiracil

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  • Intermediu di Solifenacina (S)-1-Fenil-1,2,3,4-tetridroisochinolina

    Intermediu di Solifenacina (S)-1-Fenil-1,2,3,4-tetridroisochinolina

    N° di Catalogu SZ-2056

    CAS: 118864-75-8

    Purità: 99%

    Usu di Solifenacin

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  • Solifenacin Intermediate (R)-3-Quinuclidinol

    Solifenacin Intermediate (R)-3-Quinuclidinol

    N° di Catalogu SZ-2041

    CAS: 25333-42-0

    Purità: 99%

    Usu di Solifenacin

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  • Acidu 3-(Adamantan-1-il)-4-metossibenzenboronicu intermediu di Adapalene

    Acidu 3-(Adamantan-1-il)-4-metossibenzenboronicu intermediu di Adapalene

    N° di catalogu SZ-1560

    CAS: 459423-32-6

    Purità: 99%

    Usu di Adpalene

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  • Chetoreduttasi (KRED)

    Chetoreduttasi (KRED)

    À propositu di a chetoreduttasi

    Enzimi: Sò catalizatori biologichi macromoleculari, a maiò parte di l'enzimi sò proteine.

    Chetoreduttasi: Chjamate ancu "Carbonil reduttasi", sò enzimi chì catalizanu a reazione redox reversibile trà aldeidi / chetoni è alcooli, è anu bisognu di coenzimi cum'è trasmettitori di H cum'è NADH o NADPH. Ci sò trè categurie principali di KRED: Deidrogenasi / Riduttasi à catena corta (SDR), Deidrogenasi / Riduttasi à catena media (MDR) è Aldo-ChetoRiduttasi (AKR). E funzioni catalitiche di e trè sò simili, ma a struttura è e proprietà sò abbastanza diverse.

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  • Transaminasi (ATA)

    Transaminasi (ATA)

    À propositu di e transaminasi

    ATA da SyncoZymes: Ci sò 66 tipi di prudutti enzimatici ATA (Numeru cum'è ES-ATA-101 ~ ES-ATA-166) sviluppati da SyncoZymes. SZ-ATA hè un strumentu utile per catalizà a sintesi regio- è stereoselettiva di amine chirali, aminoacidi è i so derivati ​​da una varietà di chetoacidi alifatici è aromatichi, aldeidi, chetoni è chetosi.

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  • Nitrilasi (NIT)

    Nitrilasi (NIT)

    À propositu di Nitrilase

    ES-NIT: Cunvertenu direttamente u gruppu cianuru in gruppu carbossile, per preparà l'acidu carbossilicu, chì hè largamente adupratu in medicina, prutezzione ambientale, industria chimica, additivu alimentariu, tessile, pruduzzione agricula è altri campi.
    Ci sò 40 tipi di prudutti di Nitrilase (NIT) (Numeru cum'è ES-NIT-101 ~ ES-NIT-140) sviluppati da SyncoZymes. ES-NIT hè un strumentu utile per catalizà a sintesi di acidi carbossilici chirali per via di l'idrolisi regio- è stereoselettiva di una vasta gamma di nitrili alifatici è aromatichi.

    Tipu di reazione catalitica:

    Nitrilasi NIT2

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  • Nitrile idratasi (NHT)

    Nitrile idratasi (NHT)

    À propositu di ES-NHTs

    ES-NHT: una classa di metalloenzimi, chì idratanu selettivamente i nitrili in l'amide primaria currispundente. Sò largamente usati micca solu per a sintesi di aminoacidi, ammidi, acidi carbossilici è i so derivati, ma ancu per a preparazione di droghe chirali. Ci sò 24 tipi di idratasi di nitrili sviluppate da SyncoZymes (Numeru cum'è ES-NHT-101 ~ ES-NHT-124).
    Tipu di reazione catalitica:

    Idratasi di nitrile NHT2

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  • Amidasi (AMD)

    Amidasi (AMD)

    AMD da SyncoZymes: Ci sò 19 tipi di prudutti enzimatici AMD (Numeru cum'è ES-AMD-101 ~ ES-AMD-119) sviluppati da SyncoZymes. SZ-AMD hè un strumentu utile per catalizà a sintesi regio- è stereoselettiva di acidi carbossilici chirali è i so derivati ​​da una varietà di ammidi alifatici è aromatichi.

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  • Ene reduttasi (ERED)

    Ene reduttasi (ERED)

    À propositu di l'ene riduttasi

    ES-ERED: Appartenenu à a famiglia di i vechji enzimi gialli chì riducenu selettivamente C=C in cumposti α, β-insaturi cù gruppi chì assorbenu elettroni. Sò largamente usati in u studiu di derivati ​​di aminoacidi, sustanzi bioattivi, intermedi farmaceutici, spezie è blocchi chirali.

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