U 24 d'aostu di u 2022, l'Agenzia di l'Alimentazione è di i Medicinali di i Stati Uniti (FDA) hà appruvatu ibrutinib per u trattamentu di i pazienti pediatrici di più di 1 annu cù a malatia cronica di u trapianto contr'à l'ospite (cGVHD) chì ricevenu dopu à u fallimentu di a terapia sistemica à 1 o più linee. L'indicazione appruvata hè principalmente per i pazienti pediatrici, cù un tassu di risposta generale di u 60% à a settimana 25, è e formulazioni di u medicamentu includenu capsule, compresse è suspensioni orali.
Ibrutinib, un inhibitore di BTK sviluppatu in cullaburazione da Pharmacyclics/Johnson & Johnson, hè un inhibitore di chinasi appruvatu in precedenza per u trattamentu di a leucemia linfatica cronica, è ancu di u linfoma cellulare è di altre malatie.
Suntech si cuncentra nantu à u sviluppu è a pruduzzione d'intermedi farmaceutichi è API utilizendu a tecnulugia verde. Attualmente, a nostra sucietà hà sviluppatu trè prudutti intermedi di ibrutinib, cumpresi C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, chì sò stati tutti cummercializati in a pruduzzione di fabbriche GMP. Trà elli, l'intermediu di C AS: 143900-44-1 hè pruduttu da a tecnulugia chimica-enzimatica, chì hà i vantaghji di a prutezzione ambientale verde, u prezzu bassu è l'alta qualità. Benvenuti à cunsultà è cooperà!
Data di publicazione: 04 di nuvembre di u 2022