U 24 d'aostu di u 2022, a Food and Drug Administration (FDA) di i Stati Uniti hà appruvatu ibrutinib per u trattamentu di i pazienti pediatrici di più di 1 annu cù a malatia crònica di innesto versus ospite (cGVHD) chì ricevenu dopu fallimentu di 1 o multi-linea. terapia sistemica.L'indicazione appruvata hè principarmenti per i pazienti pediatrici, cù un tassu di risposta generale di 60% à a settimana 25, è e formulazioni di droga includenu capsule, pasticchi è suspensii orali.
Ibrutinib, un inibitore BTK co-sviluppatu da Pharmacyclics/Johnson & Johnson, hè un inibitore di kinase previamente appruvatu per u trattamentu di a leucemia linfocitica cronica è di u linfoma cellulare è altre malatie.
Suntech si concentra nantu à u sviluppu è a produzzione di intermedii farmaceutichi è API chì utilizanu tecnulugia verde.Attualmente, a nostra cumpagnia hà sviluppatu trè prudutti intermedii di ibrutinib cumpresi C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, chì sò stati cummercializati in a produzzione di fabbriche GMP. .Frà elli, l'intermediu di C AS: 143900-44-1 hè pruduciutu da a tecnulugia chimica-enzimatica, chì hà i vantaghji di a prutezzione ambientale verde, prezzu bassu è alta qualità.Benvenuti à cunsultà è cooperà!
Tempu di Postu: Nov-04-2022