Ene reduttasi (ERED)
L'ES-ERED catalizanu diversi tipi di substrati per via di l'ampiu spettru di substrati. In generale, u C=C di i cumposti α, β-insaturi cù gruppi chì assorbenu elettroni (cumpresi l'aldeide chetonica, i gruppi nitro, l'acidi carbossilici, l'esteri, l'anidride, i lattoni, l'imine, ecc.) sò facilmente ridotti da l'ES-ERED, ma i doppi legami inattivati micca.
Ci sò 46 tipi di prudutti enzimatici ERED (Numeru cum'è ES-ERED-101 ~ ES-ERED-146) sviluppati da SyncoZymes.
Meccanismu cataliticu:
| Enzimi | Codice di u produttu | Specificazione |
| Enzima in polvere | ES-ERED-101~ ES-ERED-146 | un inseme di 46 Ene Reduttasi, 50 mg ciascuna 46 articuli * 50 mg / articulu, o altra quantità |
| Kit di screening (SynKit) | ES-ERED-4600 | un inseme di 46 Ene Reduttasi, 50 mg ciascuna 46 articuli * 50 mg / articulu, o altra quantità |
★ Alta specificità di u substratu.
★ Forte selettività chirale.
★ Alta cunversione.
★ Menu sottoprodotti.
★ Cundizioni di reazione lievi.
★ Rispettosu di l'ambiente.
★ Alta sicurezza.
➢ Nurmalmente, u sistema di reazione deve include un substratu, una soluzione tampone (pH ottimale di reazione), coenzimi (NAD(H) o NADP(H)), un sistema di rigenerazione di coenzimi (per esempiu, glucosiu è glucosiu deidrogenasi) è ES-ERED.
➢ Tutti l'ES-ERED ponu esse testati rispettivamente in u sistema di reazione sopra o cù u Kit di Screening ERED (SynKit ERED).
➢ Tutti i tipi di ES-ERED chì currispondenu à diverse cundizioni di reazione ottimali devenu esse studiati individualmente.
➢ Un substratu o un pruduttu à alta cuncentrazione pò inibisce l'attività di ES-ERED. Tuttavia, l'inibizione pò esse alleviata da l'aghjunta in batch di substratu.
Esempiu 1 (aldeidi o chetoni α,β-insaturi)(1):
Esempiu 2 (acidi carbossilici α,β-insaturi è i so derivati)(2):
Mantene 2 anni sottu à -20 ℃.
Ùn cuntattate mai cundizioni estreme cum'è: alta temperatura, pH altu / bassu è solvente organicu à alta concentrazione.
1. Lucídio C, Fardelone J, Augusto R, e tal. J.Mol.Catal.B: Enzym., 2004, 29: 41-45.
2. Stueckler C, Hall M, Ehammer H, et al. Org. Lett, 2007, 9(26): 5409-5411.
